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    1. FDA 批準羅氏腫瘤免疫療法 Tecentriq 用于治療小細胞肺癌

      2019.03.20FDA 批準羅氏腫瘤免疫療法 Tecentriq 用于治療小細胞肺癌

      PMLiVE于3月19日報道,羅氏憑借其癌癥免疫療法Tecentriq繼續蠶食巨大的肺癌市場,現在FDA批準這款藥物一線用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)治療。

      羅氏擬以 50 億美元收購 Spark,交易已接近達成

      2019.02.25羅氏擬以 50 億美元收購 Spark,交易已接近達成

      綜合媒體報道,羅氏控股公司(Roche Holding AG)收購 Spark Therapeutics Inc. 的交易已接近完成。這筆交易預估價值近 50 億美元。截止 2 月 22 日周五...

      NTRK 融合癌治療藥物 Entrectinib 獲 FDA 優先審評資格

      2019.02.22NTRK 融合癌治療藥物 Entrectinib 獲 FDA 優先審評資格

      PMLiVE日前報道,美國FDA開始對羅氏用于治療NTRK融合癌的Entrectinib進行優先審評,此舉將使羅氏與拜耳在市場上產生競爭。

      賽諾菲砍掉 38 個研發項目,以使研發管線更為聚焦

      2019.02.10賽諾菲砍掉 38 個研發項目,以使研發管線更為聚焦

      據 FierceBiotech 近日報道,賽諾菲已從其研發管線中剔除了 38 個研發項目,以更加聚焦于腫瘤學、免疫學、罕見疾病等領域,以提高其研發及財務績效。在該戰略的指...

      羅氏向 FDA 遞交 Kadcyla 的補充生物制劑許可申請

      2019.02.10羅氏向 FDA 遞交 Kadcyla 的補充生物制劑許可申請

      2月5日報道,羅氏在美國提交了一份補充生物制劑許可申請,擬尋求擴大Kadcyla的適用范圍,以用于新輔助療法治療后有殘余疾病的HER2陽性早期乳腺癌患者輔助治療。

      輝瑞肺癌藥物 Vizimpr 或將被歐盟批準

      2019.02.10輝瑞肺癌藥物 Vizimpr 或將被歐盟批準

      PMLiVE于2月4日報道,在上次CHMP會議上做出的一系列決定中,有一項是建議批準輝瑞的Vizimpro,這是一款EGFR靶向藥物,它可能會挑戰阿斯利康的肺癌藥物Tagrisso。

      CHMP 建議歐盟批準羅氏腫瘤藥物 Tecentriq

      2019.02.09CHMP 建議歐盟批準羅氏腫瘤藥物 Tecentriq

      據 PharmaTimes 報道,歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHMP)已建議批準羅氏公司的 Tecentriq(tezolizumab)。Tecentriq 是一種可與 PD-L1 蛋白結合的單克隆抗...

      依魯替尼/Gazyvo 成為首個獲 FDA 批準的非化療 CLL 治療方案

      2019.02.01依魯替尼/Gazyvo 成為首個獲 FDA 批準的非化療 CLL 治療方案

      PMLiVE于1月28日報道,重磅級白血病藥物依魯替尼(Imbruvica)再次擴大了適用范圍,FDA批準該藥物與Gazyvo聯合用于慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞性淋巴瘤一線治療。

      羅氏宣布暫停兩項阿爾茨海默病藥物早期試驗

      2019.02.01羅氏宣布暫停兩項阿爾茨海默病藥物早期試驗

      據路透社報道,羅氏于 1 月 30 日表示,公司將暫停兩項阿爾茨海默病藥物克雷珠單抗的兩項早期臨床試驗,此前的分析表明,該藥物不太可能達到其主要終點。目前,羅...

      吉利德挖角羅氏 聘用 O'Day 為首席執行官

      2018.12.12吉利德挖角羅氏 聘用 O'Day 為首席執行官

      據路透社于2018年12月10日報道,吉利德科學公司將任命羅氏控股公司O'Day為其新任首席執行官,利用其資深的行業背景填補其管理空白。

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