<meter id="861ep"><menu id="861ep"></menu></meter><var id="861ep"></var>

<sub id="861ep"><code id="861ep"></code></sub>

  • <var id="861ep"><label id="861ep"></label></var>
    <var id="861ep"></var><label id="861ep"><ol id="861ep"><tr id="861ep"></tr></ol></label>
      <cite id="861ep"><u id="861ep"><p id="861ep"></p></u></cite>

      <label id="861ep"></label>
    1. 默克、輝瑞與 BioXcel 在胰腺癌領域達成合作

      2019.03.07默克、輝瑞與 BioXcel 在胰腺癌領域達成合作

      PharmaTimes于3月5日報道,BioXcel醫療宣布德國默克和輝瑞與Nektar醫療在臨床試驗方面達成合作,旨在評價一種用于胰腺癌的新型三藥組合療法。

      CHMP 推薦奧拉帕尼用于乳腺癌及 Dupixent 用于哮喘

      2019.03.07CHMP 推薦奧拉帕尼用于乳腺癌及 Dupixent 用于哮喘

      歐洲藥品管理局(EMA)藥品咨詢委員會(CHMP)推薦批準阿斯利康和默沙東的奧拉帕尼及賽諾菲Dupixent的新適應癥,而新的適應癥可能為這兩款藥物打開規模可觀的新市場。

      Keytruda 與阿西替尼聯用可大幅降低 RCC 患者死亡風險

      2019.02.19Keytruda 與阿西替尼聯用可大幅降低 RCC 患者死亡風險

      與舒尼替尼作為晚期腎細胞癌(RCC)的一線治療方案相比,默沙東腫瘤免疫治療藥物 Keytruda(pembrolizumab)與輝瑞酪氨酸激酶抑制劑 Inlyta(阿西替尼)的組合可將患...

      默沙東 Keytruda 劍指前列腺癌,意圖開辟巨大新市場

      2019.02.17默沙東 Keytruda 劍指前列腺癌,意圖開辟巨大新市場

      據 PMLiVE 近日報道,默沙東公司(Merck&Co / MSD)已經推動加速計劃,在確立 Keytruda(pembrolizumab)為肺癌免疫治療主導地位的基礎上,力圖在前列腺癌領域...

      前列腺癌藥物苯扎魯胺達到 ARCHES 3 期研究主要終點

      2019.02.14前列腺癌藥物苯扎魯胺達到 ARCHES 3 期研究主要終點

      據 PharmaTimes 報道,輝瑞 (Pfizer) 和安斯泰來 (Astellas) 近日宣布,轉移性激素敏感型前列腺癌 (HSPC) 的男性進行第三階段拱門試驗的結果表明,扎魯...

      Finch 抗艱難梭菌藥物 CP101 獲 FDA 突破性療法資格

      2019.02.12Finch 抗艱難梭菌藥物 CP101 獲 FDA 突破性療法資格

      據PMLiVE報道,Finch Therapeutics近日對外宣布,旗下抗艱難梭菌藥物獲FDA突破性療法資格。CP101是一種基于腸道微生物菌群的嚴重艱難梭菌感染治療藥物。獲得這一資格...

      輝瑞肺癌藥物 Vizimpr 或將被歐盟批準

      2019.02.10輝瑞肺癌藥物 Vizimpr 或將被歐盟批準

      PMLiVE于2月4日報道,在上次CHMP會議上做出的一系列決定中,有一項是建議批準輝瑞的Vizimpro,這是一款EGFR靶向藥物,它可能會挑戰阿斯利康的肺癌藥物Tagrisso。

      GSK 與德國默克達成 37 億歐元交易,以獲得后者新型免疫療法

      2019.02.06GSK 與德國默克達成 37 億歐元交易,以獲得后者新型免疫療法

      據路透社報道,為擴展癌癥產品線,葛蘭素史克(GSK)近日宣布,將向德國默克公司支付高達37億歐元(42.2億美元)以獲得后者一種新型免疫療法的權利。兩家公司在2月5日...

      輝瑞與默克宣布終止癌癥藥物 Bavencio 的 3 期研究

      2019.01.08輝瑞與默克宣布終止癌癥藥物 Bavencio 的 3 期研究

      PharmaTimes于1月3日報道,輝瑞和默克公司宣布,他們將終止Bavencio(avelumab)的3期JAVELIN Ovarian 100研究,因為數據并不支持該研究的最初假設。

      FDA 批準輝瑞 hedgehog 抑制劑 Daurismo 用于治療 AML

      2018.11.26FDA 批準輝瑞 hedgehog 抑制劑 Daurismo 用于治療 AML

      PMLiVE 于 11 月 22 日報道,美國 FDA 批準 Daurismo(glasdegib)與低劑量的阿糖胞苷聯合用于新診斷的急性髓系白血病患者(75 歲或以上年齡),適用于身體虛弱而無法接受大劑量化療的病人。

      1 2 3 ... 98 99 100 下一頁 到第
      无码区日韩特区系列