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      2019.03.20FDA 批準羅氏腫瘤免疫療法 Tecentriq 用于治療小細胞肺癌

      PMLiVE于3月19日報道,羅氏憑借其癌癥免疫療法Tecentriq繼續蠶食巨大的肺癌市場,現在FDA批準這款藥物一線用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)治療。

      CHMP 推薦奧拉帕尼用于乳腺癌及 Dupixent 用于哮喘

      2019.03.07CHMP 推薦奧拉帕尼用于乳腺癌及 Dupixent 用于哮喘

      歐洲藥品管理局(EMA)藥品咨詢委員會(CHMP)推薦批準阿斯利康和默沙東的奧拉帕尼及賽諾菲Dupixent的新適應癥,而新的適應癥可能為這兩款藥物打開規模可觀的新市場。

      羅氏擬以 50 億美元收購 Spark,交易已接近達成

      2019.02.25羅氏擬以 50 億美元收購 Spark,交易已接近達成

      綜合媒體報道,羅氏控股公司(Roche Holding AG)收購 Spark Therapeutics Inc. 的交易已接近完成。這筆交易預估價值近 50 億美元。截止 2 月 22 日周五...

      默沙東 Keytruda 劍指前列腺癌,意圖開辟巨大新市場

      2019.02.17默沙東 Keytruda 劍指前列腺癌,意圖開辟巨大新市場

      據 PMLiVE 近日報道,默沙東公司(Merck&Co / MSD)已經推動加速計劃,在確立 Keytruda(pembrolizumab)為肺癌免疫治療主導地位的基礎上,力圖在前列腺癌領域...

      吉利德期待新任 CEO 能夠挽回公司下滑頹勢

      2019.02.10吉利德期待新任 CEO 能夠挽回公司下滑頹勢

      PMLiVE于2月6日報道,隨著HIV仿制藥在歐洲市場的競爭加劇,加上丙型肝炎專利藥物銷售不可避免地縮水,吉利德2018年的銷售收入和利潤急劇下降。

      Opdivo 在競爭中落入下風促使 BMS 做出并購新基的決定

      2019.02.01Opdivo 在競爭中落入下風促使 BMS 做出并購新基的決定

      百時美施貴寶(BMS)2018 年第四季度業績顯示,免疫腫瘤重磅藥物 Opdivo 的銷售額勢頭良好,但有跡象顯示該藥物的未來增長前景令人擔憂。PD-1 抑制劑 Opdivo(ni...

      歐盟批準納武單抗用于晚期腎細胞癌一線治療

      2019.01.23歐盟批準納武單抗用于晚期腎細胞癌一線治療

      PharmaTimes于1月15日報道,歐盟委員會批準百時美施貴寶納武單抗與低劑量伊匹單抗一線用于中、低風險晚期腎細胞癌患者治療。

      FDA 批準奧拉帕尼用于一線治療卵巢癌

      2018.12.26FDA 批準奧拉帕尼用于一線治療卵巢癌

      PMLiVE于12月19日報道,阿斯利康旗下奧拉帕尼(Lynparza)成為首個獲準用于BRCA突變卵巢癌一線維持治療的PARP抑制劑,這使該藥物相對于競爭對手又有了一個優勢。

      BMS 腫瘤免疫治療藥物組合肺癌后期試驗宣告失敗

      2018.11.28BMS 腫瘤免疫治療藥物組合肺癌后期試驗宣告失敗

      百時美施貴寶公司表示,其兩種抗癌藥物的組合在一項后期臨床試驗中作為維持療法進行測試,未能達到延長肺癌患者生命的主要目標。當日收盤后該公司股價下跌 2.6% 。

      施貴寶多發性骨髓瘤藥物 Empliciti 新適應證獲批

      2018.11.20施貴寶多發性骨髓瘤藥物 Empliciti 新適應證獲批

      美國監管機構已批準百時美施貴寶的藥物 Empliciti 與 pomalidomide 以及地塞米松聯合用于治療已接受過至少兩種療法的成人多發性骨髓瘤患者。

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